Dr. Dominik Strobl

Rechtsanwalt / Associate
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Dr. Dominik Strobl

Dr. Dominik Strobl ist auf die Beratung im Bereich Life Sciences spezialisiert. Er berät Unternehmen aus dem Life Sciences-Sektor zu allen Fragestellungen im Hinblick auf Forschung, Entwicklung und Vertrieb ihrer Produkte. Neben Fragen der Heilmittelwerbung und der Healthcare Compliance stehen insbesondere auch die regulatorischen Anforderungen im Bereich des Medizinprodukterechts im Spannungsfeld zu material- und stoffbezogenen Anforderungen im Fokus seiner Tätigkeit. Darüber hinaus begleitet und unterstützt er Unternehmen in behördlichen und gerichtlichen Verfahren auf nationaler und europäischer Ebene, sowie in Advocacy-Projekten mit Blick auf bevorstehende Rechtsänderungen.

Dr. Dominik Strobl berät Unternehmen zu allen Aspekten aus dem Bereich Life Sciences. Besondere Expertise weist er in den Bereichen Heilmittelwerbung, Healthcare Compliance sowie digital Health bzw. e-Health auf. Des Weiteren berät er zur Kostenerstattung, zur Abrechnung und zur Gestaltung von Kooperationen zwischen Akteuren des Gesundheitswesens, wobei er die wettbewerbs-, standes-, sozial- und strafrechtlichen Rahmenbedingungen im Blick behält. Ferner unterstützt Dr. Strobl Unternehmen in regulatorischen Fragestellungen, vor allem im Medizinprodukterecht.

Daneben berät und vertritt Dr. Strobl Unternehmen verschiedener Branchen hinsichtlich Fragen des Chemikalien- und Stoffrechts. Gerade im Zusammenspiel mit den spezifischen regulatorischen Anforderungen für Medizin- und Gesundheitstechnik nimmt er insbesondere die Schnittstelle zu Fragen der Materialanforderungen wie auch der Biokompatibilität in den Blick. Er vertritt die Interessen von Unternehmen und Verbänden in Konsultationsverfahren und Verfahren des Rechtschutzes gegen sektorspezifische Unionsmaßnahmen, etwa nach REACH, CLP und BPR. Ferner unterstützt Dr. Strobl seine Mandanten in sonstigen verwaltungs- und zivilrechtlichen Fragestellungen, auch und insbesondere bei der Durchsetzung wettbewerbsrechtlicher Ansprüche (UWG, HWG).

  • Studium der Rechtswissenschaften an den Universitäten Augsburg und Ljubljana
  • Studentische und sodann wissenschaftliche Hilfskraft bei Prof. Dr. Ulrich M. Gassner (Professur für Öffentliches Recht), Universität Augsburg
  • Zertifikatslehrgang: Medical Device Regulatory Affairs – Basic Course
  • 2017-2021 wissenschaftliche Mitarbeit in einer medizinrechtlichen Kanzlei in München
  • ab 2017 regelmäßige Veröffentlichungen zu Themen aus dem Bereich Life Sciences
  • 2018 Dozententätigkeit im Bereich e-Health / digital Health
  • 2021 Promotion zum Dr. jur. zu Fragen des Heilmittelwerberechts und der Korruption im Gesundheitswesen
  • Referendariat am OLG München
  • ab 2023 Rechtsanwalt bei der Produktkanzlei

Sprachen: Deutsch, Englisch

  • Zur Differenzierung zwischen Werbeobjekt i.S.d. § 1 HWG und Werbemittel i.S.d. § 7 HWG am Beispiel der unentgeltlichen Venenmessung, PharmR 2023, S. 613 ff.
  • Angestellte Ärzte im Sektoren-Dschungel: Zurechnung, Liquidation, Compliance, Teil 2 (mit Prof. Dr. Ute Walter), MedR 2023, S. 793 ff.
  • Angestellte Ärzte im Sektoren-Dschungel: weisungsfrei oder weisungsabhängig? Teil 1 (mit Prof. Dr. Ute Walter), MedR 2023, S. 711 ff.
  • Requirements for electronic laboratory reports according to the German guideline Rili-BAEK and ISO 15189 (mit Dr. med. Andreas Bietenbeck, Prof. Dr. Ulrich M. Gassner u.a.), Journal of Laboratory Medicine, Vol. 45 (Issue 4-5), S. 197 ff.
  • Apothekerliche Wertreklame, Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht, Bd. 45, 2021
  • Anforderungen an etablierten Off-label-Use in der GKV bei Markteintritt zugelassener Analogpräparate – beispielhaft dargestellt zur Indikation Multiple Sklerose (mit Prof. Dr. Ute Walter und Prof. Dr. med. Achim Berthele), KrV 2020, S. 192 ff.
  • Ambulante Behandlung im Krankenhaus - Zugänge und deren Verankerung im GKV-System, in: Pfannstiel/Jaeckel/da Cruz, Market Access im Gesundheitswesen - Hürden und Zugangswege zur Gesundheitsversorgung (mit Prof. Dr. Ute Walter), 2020
  • E-Health, Health-Apps & Co. – rechtliche Aspekte (mit Prof. Dr. Ulrich M. Gassner), eberatungsjournal.net, 15. Jahrgang, Heft 2, Artikel 2, 2019
  • Erweiterte Auskunfts- und Einsichtnahmerechte in Patientenakten (mit Prof. Dr. Ute Walter), MedR 2018, S. 472 ff.
  • EU-Datenschutzgrundverordnung: Bedeutung für Patientenakten (mit Prof. Dr. Ute Walter), PKR 2018, S. 65 ff.
  • Arzneimittel-Verblisterung durch heimversorgende Apotheken (mit Prof. Dr. Ute Walter), PharmR 2017, S. 375 ff.